Неинвазивный пренатальный тест (НИПТ)

Памятка для пациентов: Неинвазивный пренатальный тест (НИПТ)

• Что такое НИПТ?

Неинвазивный пренатальный тест (НИПТ) — это современный и безопасный метод скрининга, который позволяет оценить риск хромосомных аномалий у плода по анализу крови матери. Тест основан на исследовании внеклеточной ДНК плодного происхождения, которая содержится в крови беременной женщины.

• В какие сроки проводится НИПТ?

Оптимальным сроком считается проведение НИПТ не раннее 10-й недели беременности

• Что исследует НИПТ?

НИПТ помогает определить риск наиболее частых хромосомных нарушений у ребенка, таких как:

• Синдром Дауна (лишняя 21-я хромосома);
• Синдром Эдвардса (лишняя 18-я хромосома);
• Синдром Патау (лишняя 13-я хромосома).
• Также тест может оценить риск нарушений половых хромосом, например:
• Синдром Тернера (недостающая X-хромосома у девочек)
• Синдром Клайнфельтера (лишняя X-хромосома у мальчиков – XXY)
• НИПТ не ставит точный диагноз, а показывает вероятность этих состояний. Если результат указывает на повышенный риск, врач может порекомендовать дополнительное обследование.

• Показания для проведения НИПТ

Каждая пациентка может пройти НИПТ по собственному желанию, однако в рамках государственных гарантий (бесплатно) данное тестирование проводится не во всех регионах РФ. 
С 2025 года жительницы Свердловской области могут пройти НИПТ бесплатно в ГАУЗ СО «КДЦ ОЗМР». 
Если пациентка прошла скрининг первого триместра в 11-14 недель и попала в промежуточный риск по хромосомной аномалии, ей будет предложено пройти НИПТ после предварительного тестирования. В ряде случаев показания к проведению НИПТ в бесплатном режиме определяет консилиум врачей.

• Противопоказания к проведению НИПТ

При многоплодной беременности:
-  Тест можно выполнить при беременности двойней. При тройне и большем количестве плодов НИПТ не проводится.
При высоком риске хромосомных аномалий:
-  НИПТ не рекомендуется. В таких случаях целесообразнее проведение инвазивной пренатальной диагностики (например, амниоцентез или биопсию ворсин хориона), так как она дает более точные результаты.

• Ограничения к проведению НИПТ

Злокачественные опухоли у матери, трансплантация органов или тканей, "исчезнувший близнец" (случай, когда один из эмбрионов при многоплодной беременности перестает развиваться), ожирение, недавние переливания донорской крови – факторы, которые могут повлиять на точность теста. 
 

! Важно знать
 НИПТ - это скрининговый, а не диагностический тест. При высоком риске хромосомных аномалий требуется подтверждение инвазивными методами (амниоцентез, биопсия ворсин хориона, кордоцентез).
Точность теста для основных трисомий (18,13,21) достигает 99%, но возможны ложноположительные или ложноотрицательные результаты.
Перед проведением НИПТ рекомендуется консультация врача для оценки показаний и ограничений.